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Warum werden klinische Studien durchgeführt?
Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu überprüfen. Sie dienen dazu, die Auswirkungen dieser Interventionen auf die Gesundheit von Patienten zu bewerten und mögliche Nebenwirkungen zu identifizieren. Durch klinische Studien können neue Behandlungsmöglichkeiten entwickelt und bestehende Standards verbessert werden. Zudem tragen sie dazu bei, evidenzbasierte medizinische Entscheidungen zu treffen und die Qualität der Gesundheitsversorgung zu erhöhen. Letztendlich sollen klinische Studien dazu beitragen, die Gesundheit und Lebensqualität der Patienten zu verbessern. **
Wer führt klinische Studien durch?
Klinische Studien werden in der Regel von medizinischen Forschern, Ärzten, Krankenhäusern, Universitäten, Pharmaunternehmen oder anderen Forschungseinrichtungen durchgeführt. Diese Organisationen arbeiten zusammen, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu untersuchen. Die Studien werden oft von einem Team von Fachleuten geleitet, die für die Planung, Durchführung und Auswertung der Studie verantwortlich sind. Die Teilnehmer an klinischen Studien können Patienten sein, die an der Erkrankung leiden, die untersucht wird, oder gesunde Freiwillige, die als Kontrollgruppe dienen. Die Ergebnisse der klinischen Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Medikamente und Therapien durch Regulierungsbehörden wie die FDA. **
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Psychische Störungen und Verhaltensauffälligkeiten in den ersten Lebensjahren, Fachbücher von Rüdiger Kissgen, Kathrin SeveckeBei jedem fünften Kind eines Kindergartenjahrgangs besteht ein Risiko für psychische Auffälligkeiten. Durch eine möglichst frühzeitige Diagnosestellung kann das Kind gezielt unterstützt und in seiner weiteren Entwicklung gestärkt werden. Dieses Lehrbuch möchte die Kompetenz für eine fachkundige Behandlung in der frühen Kindheit erweitern. Nach einer kompakten Darstellung der Entwicklung in den ersten sechs Lebensjahren werden mögliche Störungen nach Klassifikation, Prävalenz, Diagnostik und Therapie gegliedert und in stringent strukturierten Kapiteln behandelt: neurobiologische Entwicklungsstörungen (z. B. Autismus-Spektrum-Störung, ADHS), Angst- und Zwangsstörungen, affektive Störungen, Schlaf-, Ess- und Schreistörungen der frühen Kindheit, Trauma-, Belastungs- und Deprivationsstörungen sowie Bindungs- und Beziehungsstörungen. Das Buch ist an der DC:0-5TM (Diagnostic Classification of Mental Health and Disorders of Infancy and Early Childhood) orientiert. Unterschiede zu kinder- und jugendpsychiatrischen Klassifikationsmanualen wie der ICD-10 bzw. ICD-11 oder dem DSM-5, die auf ältere Kinder und Jugendliche ausgerichtet sind, werden in den Störungsbildkapiteln des Buches erörtert. Im Unterschied zu den anderen Klassifikationsmanualen werden in der DC:0-5TM zusätzlich der Beziehungskontext, körperliche Gesundheit und Erkrankungen, psychosoziale Stressoren und Entwicklungskompetenzen der Kinder und ihrer Familien erfasst, wodurch eine ganzheitliche Diagnostik ermöglicht wird.70,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Handbuch Klinische Sozialarbeit, Fachbücher von Sektion Klinische SozialarbeitKlinische Sozialarbeit blickt auf eine lange Tradition zurück und hat sich in den vergangenen Jahrzehnten in Deutschland als Fachsozialarbeit etabliert. Das Handbuch führt erstmals die vielfältigen theoretischen, konzeptionellen, ethischen und methodischen Grundlagen der Klinischen Sozialarbeit zusammen. Zentrale Vertreter bereiten den aktuellen Wissensstand verständlich, prägnant und praxisnah auf und geben Wissenschaftlern, Praktikern und Studierenden einen fundierten Überblick über Entwicklung, Ausgestaltung und Perspektiven Klinischer Sozialarbeit.32,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Schelling-Studien, FachbücherDie internationale Zeitschrift Schelling-Studien bietet ein Forum für wissenschaftliche Arbeiten zur Philosophie Schellings und für übergreifende Fragestellungen des Idealismus und seiner Wirkungsgeschichte. Sie versammelt aktuelle internationale Beiträge der Forschung in deutscher, englischer, französischer und italienischer Sprache. Neben einer offenen Sektion werden auch Beiträge zu thematischen Schwerpunkten präsentiert. Eine wichtige Rolle nimmt die Rubrik „Dokumente“ ein. Hier werden Berichte über neu entdeckte oder erschlossene Dokumente zur Philosophie Schellings abgedruckt und kürzere historische Dokumente publiziert. Rezensionen der wichtigsten internationalen Neuerscheinungen runden jeden Band ab. Die Zeitschrift Schelling-Studien wird ergänzt durch die Reihe Beiträge zur Schelling-Forschung. Der neunte Band der Schelling-Studien enthält neben Beiträgen aus der internationalen Forschung Texte zu F. W. J. Schelling und J. Kepler, die anlässlich des 450. Geburtstags des letzteren im Jahr 2021 gehalten wurden, sowie einen Bericht zur Aktualität der Naturphilosophie um 1800. Rezensionen von internationalen Neuerscheinungen runden den Band ab.29,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien?
Die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien sind oft eine geringe Bereitschaft der Bevölkerung, an Studien teilzunehmen, Schwierigkeiten bei der Identifizierung geeigneter Kandidaten und hohe Drop-out-Raten während der Studie. Zudem können ethische Bedenken, strenge Auswahlkriterien und Konkurrenz mit anderen Studien die Rekrutierung erschweren. Eine effektive Kommunikationsstrategie, gezielte Werbemaßnahmen und enge Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen können helfen, diese Herausforderungen zu überwinden. **
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Zulassung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Arzneimittel, da sie die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Patienten überprüfen. Die Ergebnisse der Studien werden von den Zulassungsbehörden wie der FDA oder EMA bewertet, um zu entscheiden, ob das Medikament zugelassen werden kann. Ohne erfolgreiche klinische Studien können neue Arzneimittel nicht auf den Markt gebracht werden. **
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Wie beeinflussen klinische Studien und die Zulassungsverfahren die Entwicklung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Arzneimittel, da sie die Grundlage für die Zulassung durch Behörden bilden. Die strengen Zulassungsverfahren stellen sicher, dass nur Medikamente auf den Markt kommen, die nachweislich sicher und wirksam sind. Die Ergebnisse klinischer Studien beeinflussen somit maßgeblich die Entwicklung neuer Arzneimittel und deren Verfügbarkeit für Patienten. **
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente?
Klinische Studien sind entscheidend für die Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente, da sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments bei Patienten testen. Durch klinische Studien können Medikamente zugelassen und auf den Markt gebracht werden. Sie liefern wichtige Daten für die Zulassung von Medikamenten durch Behörden wie die FDA oder EMA. **
Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Entwicklung neuer Medikamente in der Pharmazie?
Klinische Studien sind entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente zu überprüfen. Sie liefern wichtige Daten über die Verträglichkeit und die optimale Dosierung eines Medikaments. Ohne klinische Studien könnten Medikamente nicht auf den Markt gebracht werden. **
Was sind die typischen Abbruchkriterien für klinische Studien und wie werden sie festgelegt?
Typische Abbruchkriterien für klinische Studien sind unerwartete schwerwiegende Nebenwirkungen, mangelnde Wirksamkeit des untersuchten Medikaments und ethische Bedenken. Diese Kriterien werden im Voraus von einem unabhängigen Ethikkomitee festgelegt und dienen dazu, die Sicherheit und das Wohl der Studienteilnehmer zu gewährleisten. Wenn eines dieser Kriterien erfüllt ist, wird die Studie vorzeitig abgebrochen. **
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Klinische : Psychische Störungen kompakt, Fachbücher von Martin Hautzinger, Elisabeth ThiesDie Klinische Psychologie ist nach wie vor eines der beliebtesten und spannendsten Fachgebiete der Psychologie. Da zudem psychische Störungen und Probleme in der Bevölkerung zunehmen, wächst auch die praktische Relevanz des Faches. Hautzinger und Thies führen im Grundlagenteil in die Paradigmen, Erhebungsverfahren, Interventionen und Klassifikationssysteme der Klinischen Psychologie ein. Im Mittelpunkt des Kurzlehrbuchs stehen jedoch die Störungsbilder: Entstehung, Diagnostik und Behandlung der wichtigsten psychischen Störungen werden vorgestellt, darunter Schizophrenie, affektive Störungen, Angst- und Zwangsstörungen, Persönlichkeits- und Essstörungen. Ebenfalls enthalten sind psychische Störungen im Kindes- und Jugendalter sowie im Alter. Das Kurzlehrbuch stellt die Inhalte der Klinischen Psychologie kurz und anschaulich vor: Praxisbezug durch zahlreiche Fallbeispiele.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Psychische Störungen und Verhaltensauffälligkeiten bei Menschen mit intellektueller Beeinträchtigung, Fachbücher von Anton DošenDas Buch liefert einen fundierten Überblick zur Entstehung, Diagnostik und multimodalen Behandlung von psychischen Störungen und Verhaltensauffälligkeiten bei Kindern und Erwachsenen mit einer intellektuellen Beeinträchtigung. Dem diagnostischen und therapeutischen Vorgehen liegt ein Konzept der emotionalen und der Persönlichkeitsentwicklung zugrunde, welches psychologische, psychiatrische sowie heilpädagogische und biologische Erkenntnisse integriert. Ausführlich werden spezifische Störungen und Syndrome, wie z. B. aggressives Verhalten und Impulskontrollstörungen, affektive Störungen, Angst- und Zwangsstörungen, Aufmerksamkeits- und Persönlichkeitsstörungen sowie Störungen bei älteren Menschen, hinsichtlich ihrer Besonderheiten bei Menschen mit einer intellektuellen Beeinträchtigung diskutiert. Ein weiterer Abschnitt beschäftigt sich mit psychischen Störungen, die im Zusammenhang mit.49,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Psychische Störungen und Verhaltensauffälligkeiten in den ersten Lebensjahren, Fachbücher von Rüdiger Kissgen, Kathrin SeveckeBei jedem fünften Kind eines Kindergartenjahrgangs besteht ein Risiko für psychische Auffälligkeiten. Durch eine möglichst frühzeitige Diagnosestellung kann das Kind gezielt unterstützt und in seiner weiteren Entwicklung gestärkt werden. Dieses Lehrbuch möchte die Kompetenz für eine fachkundige Behandlung in der frühen Kindheit erweitern. Nach einer kompakten Darstellung der Entwicklung in den ersten sechs Lebensjahren werden mögliche Störungen nach Klassifikation, Prävalenz, Diagnostik und Therapie gegliedert und in stringent strukturierten Kapiteln behandelt: neurobiologische Entwicklungsstörungen (z. B. Autismus-Spektrum-Störung, ADHS), Angst- und Zwangsstörungen, affektive Störungen, Schlaf-, Ess- und Schreistörungen der frühen Kindheit, Trauma-, Belastungs- und Deprivationsstörungen sowie Bindungs- und Beziehungsstörungen. Das Buch ist an der DC:0-5TM (Diagnostic Classification of Mental Health and Disorders of Infancy and Early Childhood) orientiert. Unterschiede zu kinder- und jugendpsychiatrischen Klassifikationsmanualen wie der ICD-10 bzw. ICD-11 oder dem DSM-5, die auf ältere Kinder und Jugendliche ausgerichtet sind, werden in den Störungsbildkapiteln des Buches erörtert. Im Unterschied zu den anderen Klassifikationsmanualen werden in der DC:0-5TM zusätzlich der Beziehungskontext, körperliche Gesundheit und Erkrankungen, psychosoziale Stressoren und Entwicklungskompetenzen der Kinder und ihrer Familien erfasst, wodurch eine ganzheitliche Diagnostik ermöglicht wird.70,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Handbuch Klinische Sozialarbeit, Fachbücher von Sektion Klinische SozialarbeitKlinische Sozialarbeit blickt auf eine lange Tradition zurück und hat sich in den vergangenen Jahrzehnten in Deutschland als Fachsozialarbeit etabliert. Das Handbuch führt erstmals die vielfältigen theoretischen, konzeptionellen, ethischen und methodischen Grundlagen der Klinischen Sozialarbeit zusammen. Zentrale Vertreter bereiten den aktuellen Wissensstand verständlich, prägnant und praxisnah auf und geben Wissenschaftlern, Praktikern und Studierenden einen fundierten Überblick über Entwicklung, Ausgestaltung und Perspektiven Klinischer Sozialarbeit.32,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum werden klinische Studien durchgeführt?
Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu überprüfen. Sie dienen dazu, die Auswirkungen dieser Interventionen auf die Gesundheit von Patienten zu bewerten und mögliche Nebenwirkungen zu identifizieren. Durch klinische Studien können neue Behandlungsmöglichkeiten entwickelt und bestehende Standards verbessert werden. Zudem tragen sie dazu bei, evidenzbasierte medizinische Entscheidungen zu treffen und die Qualität der Gesundheitsversorgung zu erhöhen. Letztendlich sollen klinische Studien dazu beitragen, die Gesundheit und Lebensqualität der Patienten zu verbessern. **
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Wer führt klinische Studien durch?
Klinische Studien werden in der Regel von medizinischen Forschern, Ärzten, Krankenhäusern, Universitäten, Pharmaunternehmen oder anderen Forschungseinrichtungen durchgeführt. Diese Organisationen arbeiten zusammen, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu untersuchen. Die Studien werden oft von einem Team von Fachleuten geleitet, die für die Planung, Durchführung und Auswertung der Studie verantwortlich sind. Die Teilnehmer an klinischen Studien können Patienten sein, die an der Erkrankung leiden, die untersucht wird, oder gesunde Freiwillige, die als Kontrollgruppe dienen. Die Ergebnisse der klinischen Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Medikamente und Therapien durch Regulierungsbehörden wie die FDA. **
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Was sind die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien?
Die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien sind oft eine geringe Bereitschaft der Bevölkerung, an Studien teilzunehmen, Schwierigkeiten bei der Identifizierung geeigneter Kandidaten und hohe Drop-out-Raten während der Studie. Zudem können ethische Bedenken, strenge Auswahlkriterien und Konkurrenz mit anderen Studien die Rekrutierung erschweren. Eine effektive Kommunikationsstrategie, gezielte Werbemaßnahmen und enge Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen können helfen, diese Herausforderungen zu überwinden. **
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Zulassung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Arzneimittel, da sie die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Patienten überprüfen. Die Ergebnisse der Studien werden von den Zulassungsbehörden wie der FDA oder EMA bewertet, um zu entscheiden, ob das Medikament zugelassen werden kann. Ohne erfolgreiche klinische Studien können neue Arzneimittel nicht auf den Markt gebracht werden. **
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Schelling-Studien, FachbücherDie internationale Zeitschrift Schelling-Studien bietet ein Forum für wissenschaftliche Arbeiten zur Philosophie Schellings und für übergreifende Fragestellungen des Idealismus und seiner Wirkungsgeschichte. Sie versammelt aktuelle internationale Beiträge der Forschung in deutscher, englischer, französischer und italienischer Sprache. Neben einer offenen Sektion werden auch Beiträge zu thematischen Schwerpunkten präsentiert. Eine wichtige Rolle nimmt die Rubrik „Dokumente“ ein. Hier werden Berichte über neu entdeckte oder erschlossene Dokumente zur Philosophie Schellings abgedruckt und kürzere historische Dokumente publiziert. Rezensionen der wichtigsten internationalen Neuerscheinungen runden jeden Band ab. Die Zeitschrift Schelling-Studien wird ergänzt durch die Reihe Beiträge zur Schelling-Forschung. Der neunte Band der Schelling-Studien enthält neben Beiträgen aus der internationalen Forschung Texte zu F. W. J. Schelling und J. Kepler, die anlässlich des 450. Geburtstags des letzteren im Jahr 2021 gehalten wurden, sowie einen Bericht zur Aktualität der Naturphilosophie um 1800. Rezensionen von internationalen Neuerscheinungen runden den Band ab.29,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Psychische Störungen und Suchterkrankungen, SachbücherDieses Praxishandbuch behandelt systematisch und umfassend die häufig auftretenden Komorbiditäten von Suchterkrankungen mit anderen psychischen Störungen. Aus psychiatrisch-psychotherapeutischer sowie suchttherapeutischer Perspektive werden die Besonderheiten des gemeinsamen Auftretens und das spezielle therapeutische Vorgehen nach aktuellen evidenzbasierten Studienergebnissen ausgeführt. Das Werk bietet praxisorientierte Lösungen für die häufigen Probleme der Diagnostik und Therapie von Doppeldiagnosen und den Umgang mit oft als herausfordernd erlebten Patienten im klinischen Versorgungsalltag. In der vollständig aktualisierten 3. Auflage wurden neue Kapitel zur Lerntheorie sowie zu Essstörungen, Schmerz, Zwang, pathologischem Glücksspiel und Bewegungssucht ergänzt.54,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Polyainos. Neue Studien, FachbücherDas Buch "Polyainos. Neue Studien" bietet eine umfassende Analyse der Sammlung von Strategemen des griechischen Autors Polyainos, die im 2. Jahrhundert n. Chr. verfasst wurde. Diese Sammlung umfasst etwa 900 Strategemen, die sowohl von Männern als auch von Frauen stammen und den römischen Kaisern Marcus Aurelius und Lucius Verus gewidmet sind. In diesem Band werden sieben neu veröffentlichte Studien präsentiert, die den Autor und sein Werk im Kontext der Zweiten Sophistik beleuchten. Die Essays, von denen vier in englischer Sprache verfasst sind, bieten tiefere Einblicke in die kulturellen und historischen Hintergründe der Strategemen und deren Relevanz für die antike Rhetorik und Geschichtsschreibung. Die Verbindung von antiken Texten mit modernen Interpretationen macht dieses Werk zu einer wertvollen Ressource für Studierende und Interessierte der klassischen Literatur und Geschichte.35,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie beeinflussen klinische Studien und die Zulassungsverfahren die Entwicklung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Arzneimittel, da sie die Grundlage für die Zulassung durch Behörden bilden. Die strengen Zulassungsverfahren stellen sicher, dass nur Medikamente auf den Markt kommen, die nachweislich sicher und wirksam sind. Die Ergebnisse klinischer Studien beeinflussen somit maßgeblich die Entwicklung neuer Arzneimittel und deren Verfügbarkeit für Patienten. **
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente?
Klinische Studien sind entscheidend für die Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente, da sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments bei Patienten testen. Durch klinische Studien können Medikamente zugelassen und auf den Markt gebracht werden. Sie liefern wichtige Daten für die Zulassung von Medikamenten durch Behörden wie die FDA oder EMA. **
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Entwicklung neuer Medikamente in der Pharmazie?
Klinische Studien sind entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente zu überprüfen. Sie liefern wichtige Daten über die Verträglichkeit und die optimale Dosierung eines Medikaments. Ohne klinische Studien könnten Medikamente nicht auf den Markt gebracht werden. **
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Was sind die typischen Abbruchkriterien für klinische Studien und wie werden sie festgelegt?
Typische Abbruchkriterien für klinische Studien sind unerwartete schwerwiegende Nebenwirkungen, mangelnde Wirksamkeit des untersuchten Medikaments und ethische Bedenken. Diese Kriterien werden im Voraus von einem unabhängigen Ethikkomitee festgelegt und dienen dazu, die Sicherheit und das Wohl der Studienteilnehmer zu gewährleisten. Wenn eines dieser Kriterien erfüllt ist, wird die Studie vorzeitig abgebrochen. **
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